10月11日，亿腾嘉和（06998）发布公告，宣布其高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗在晚期结直肠癌的II期临床试验申请已于2026年10月9日获得中国国家药品监督管理局批准。这一进展标志着GB268的临床开发方案获得监管机构初步认可，为公司的后续推进奠定了坚实基础。
此次IND获批的适应症为晚期结直肠癌，包括不可根治的局部晚期和转移性结直肠癌，其中错配修复功能完整/微卫星稳定（pMMR/MSS）型占该人群的约95%。GB268通过对其PD-1/CTLA-4/VEGF三臂活性的精细调控，展示了改善肿瘤免疫微环境的潜力，预计将重塑pMMR/MSS型晚期结直肠癌的一线治疗格局。
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